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HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性):Fc受体研究与自身抗体检测的核心酶标工具

发布时间:2026-05-24 点击数:3

在临床免疫检测和抗体药物研发领域,人IgG的Fc片段(可结晶片段)是介导免疫效应功能的关键结构域。Fc特异性抗体仅识别IgG的Fc片段(重链恒定区CH2-CH3结构域),不识别Fab片段,也不识别还原变性后的IgG重链。这种高特异性使其成为Fc受体结合研究类风湿因子检测免疫复合物检测治疗性单抗检测的理想工具。HRP标记的山羊抗人IgG(Fc特异性)将酶标记技术与Fc特异性抗体相结合,是ELISA等检测实验的理想选择。

今天,我们以HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)为例,为您解析这类产品在Fc受体研究与自身抗体检测中的应用价值。

一、产品概述

项目 参数
产品名称 HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(HRP标记)
宿主来源 山羊
特异性 识别人IgG的Fc片段不识别Fab、IgM、IgA、IgE
标记物 HRP(辣根过氧化物酶)
浓度 以抗体计1mg/mL左右(以标记物计2mg/mL左右)
缓冲液成分 50%甘油、0.01M PBS、0.5%GSA、Proclin-300
保存条件 -20℃(避光)
有效期 以产品标签为准

二、核心性能

性能指标 参数
ELISA推荐稀释度 1:4000-20000
WB推荐稀释度 1:4000-12000
IHC推荐稀释度 1:500-2500
稀释性能 可稀释到数万倍后仍具有使用价值
起始工作浓度参考 1:5000-1:10000(ELISA)
识别区域 人IgG Fc片段
交叉反应 Fc特异性,不识别Fab、IgM、IgA、IgE

三、产品特点

  1. HRP标记——高灵敏度检测
    HRP可实现酶催化信号放大,适合各种免疫检测实验。

  2. Fc特异性——识别IgG重链恒定区
    特异性识别人IgG的Fc片段,不识别Fab片段不识别IgM、IgA、IgE,也不识别还原变性后的IgG重链(Western Blot限制)。

  3. 高稀释倍数——经济耐用
    ELISA推荐稀释度1:4000-20000,使用得当可稀释到数万倍后仍具有使用价值。

  4. 多平台兼容
    适用于ELISA、Western Blot、免疫组化(IHC)等多种检测平台。

  5. 山羊源优势:种属差异大,非特异性交叉反应极低,背景干净。

四、Fc特异性 vs H+L特异性

特性 Fc特异性 H+L特异性
识别区域 Fc片段(CH2-CH3) 重链+轻链
识别Fab片段
识别IgM/IgA/IgE 可能
背景水平 最低 中等
Western Blot(还原条件) 不适用 适用
主要用途 Fc受体研究、RF检测、免疫复合物 常规检测

五、Fc特异性检测的临床与科研意义

应用领域 检测意义
Fc受体(FcγR)结合研究 研究抗体与FcγRI/II/III的相互作用
类风湿因子(RF)检测 RF为抗IgG Fc的自身抗体,需Fc特异二抗
免疫复合物检测 检测循环免疫复合物中的IgG组分
治疗性单抗检测 监测IgG型单抗药物血药浓度
抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)研究 Fc与NK细胞FcγRIIIa结合的关键检测
补体依赖性细胞毒性(CDC)研究 Fc与C1q结合活化补体
IVIG研究中IgG检测 静脉注射免疫球蛋白的Fc功能研究
避免轻链交叉反应 当存在游离轻链或轻链干扰时首选

六、主要应用场景

1. 类风湿因子(RF)ELISA检测(核心应用)

原理:RF为IgM/IgA/IgG型抗人IgG Fc的自身抗体,需使用Fc特异性二抗避免Fab干扰。

步骤 操作
1 包被人IgG(Fc片段或完整IgG)
2 封闭
3 加入待测人血清样品
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(1:5000-10000稀释)
5 加TMB显色

2. 治疗性单抗血药浓度ELISA检测

步骤 操作
1 包被抗独特型抗体或靶抗原
2 封闭
3 加入患者血清样品(含IgG型单抗)
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(1:5000-10000稀释)
5 加TMB显色

3. 免疫复合物(IC)检测

步骤 操作
1 包被抗人C1q或抗人IgG捕获抗体
2 封闭
3 加入待测血清(含免疫复合物)
4 二抗必须为Fc特异性(避免IC中游离IgG的干扰)
5 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)
6 加TMB显色

4. Western Blot检测(非还原条件)

步骤 操作
1 SDS-PAGE电泳(非还原条件)、转膜
2 封闭
3 加入一抗(人源)
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(1:4000-12000稀释)
5 ECL化学发光检测

注意:Fc特异性抗体不适用于还原条件SDS-PAGE的Western Blot(Fc表位被还原破坏)。

5. 免疫组化(IHC)

步骤 操作
1 组织切片脱蜡、抗原修复
2 封闭Fc受体(使用人IgG)
3 加入一抗(人源)
4 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)(1:500-2500稀释)
5 DAB显色

七、实验操作要点

1. 间接ELISA方案(使用本产品)

步骤 操作 说明
1 包被特异性抗原 4℃过夜
2 封闭 含BSA或脱脂奶粉
3 加入人血清样品 室温孵育1-2小时
4 洗涤 3-5次
5 加入HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性) 1:5000-10000稀释,室温1小时
6 洗涤 3-5次
7 加TMB显色 15-20分钟
8 终止读数 450nm

2. 稀释度选择建议

实验类型 建议起始稀释度 优化范围
ELISA 1:5000 1:2000-1:20000
Western Blot(非还原) 1:5000 1:2000-1:12000
IHC 1:1000 1:500-1:2500

3. 对照设置

对照类型 组成 目的
阳性对照 纯化人IgG(完整) 验证检测体系
Fab对照 人IgG Fab片段 验证Fc特异性—应无显著信号
IgA/IgM对照 人IgA、IgM 验证不交叉
空白对照 无样品 评估本底

4. 重要操作提示

  • HRP标记:本产品为HRP直接标记,可直接用于ELISA显色,无需使用二抗。
  • Western Blot限制:本产品不适用于还原条件SDS-PAGE的Western Blot(Fc表位被还原破坏)。如需WB检测,请使用非还原条件或选择H+L特异性抗体。
  • Fc特异性:本产品不识别Fab片段,不识别IgM、IgA、IgE,确保Fc相关检测的特异性。
  • 类风湿因子检测:RF是抗IgG Fc的自身抗体,必须使用Fc特异性二抗
  • 免疫复合物检测:使用Fc特异性二抗可避免IC中游离IgG的干扰。
  • 请使用正确的稀释液,没有酶免基础知识的人员不得利用本产品做任何实验,否则可能得到错误结果。

八、保存与使用注意事项

项目 说明
保存条件 -20℃避光保存
分装建议 避免反复冻融,建议适当分装后使用
有效期 以产品标签为准;有效期过后很长一段时间仍可使用,但仍建议在有效期内使用
环境要求 请不要在脏乱和强光环境中取用,以免污染和失效

九、常见问题

Q1:HRP-山羊抗人IgG(Fc特异性)的主要用途是什么?
A1:主要用于ELISA、Western Blot(非还原)、IHC等实验中人IgG Fc片段的特异性检测。特别适用于Fc受体研究类风湿因子(RF)检测免疫复合物检测治疗性单抗血药浓度监测等。

Q2:Fc特异性与H+L特异性有什么区别?
A2:

特性 Fc特异性 H+L特异性
Western Blot(还原条件) 不适用 适用
识别Fab片段
识别IgM/IgA 可能
背景水平 最低 中等
推荐用途 Fc受体研究、RF检测、免疫复合物 常规检测、WB

Q3:本产品可以用于Western Blot吗?
A3:在非还原条件下可以使用(不添加DTT或β-巯基乙醇),此时抗体识别的是天然构象的Fc表位。在常规还原条件下,重链被还原变性,Fc表位被破坏,无法识别。

Q4:为什么类风湿因子(RF)检测必须使用Fc特异性二抗?
A4:RF是抗人IgG Fc片段的自身抗体。如果使用识别Fab区域的二抗,会与RF的IgG靶标发生额外反应,干扰检测。Fc特异性二抗仅识别Fc,确保检测特异性。

Q5:如何验证Fc特异性?
A5:

  1. 包被人IgG Fab片段(或木瓜蛋白酶消化产物)
  2. 使用本产品进行ELISA检测
  3. 应无显著显色信号(验证不识别Fab)

Q6:如何确定最佳稀释度?
A6:建议通过预实验进行滴定:将抗体从1:1000开始倍比稀释至1:20000,以纯化人IgG为阳性对照,选择信噪比最高的稀释度。

Q7:产品如何保存?
A7:请存放于-20℃,避免反复冻融,建议分装保存。有效期以产品标签为准。


本产品为HRP标记的山羊抗人IgG(Fc特异性)抗体,已通过多家客户验证,Fc特异性好、灵敏度高、背景低,适用于ELISA、Western Blot、IHC等多种免疫检测实验,是Fc受体研究自身抗体检测的核心工具。如需详细技术参数或样品测试,请与我们联系。

(注:本产品仅用于科学研究,不用于临床诊断。)



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