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山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG):高特异性小鼠IgG检测与人源背景排除的核心工具

发布时间:2026-05-24 点击数:2

在生物医药研发和基础科研领域,小鼠是最常用的实验动物和抗体生产宿主。羊抗小鼠IgG是检测小鼠源抗体的经典二抗。然而,在涉及人鼠双物种的实验体系中(如人源化小鼠模型、人血清中的小鼠抗体检测、混合样本检测、人组织上的小鼠一抗染色等),普通抗小鼠IgG二抗可能与人IgG发生交叉反应,导致假阳性结果。本产品为经过多重特异亲和纯化的山羊抗小鼠IgG(H+L),不识别人IgG,也不与牛血清白蛋白、酪蛋白发生交叉反应,是人鼠双物种实验体系中高特异性小鼠IgG检测的理想选择。

今天,我们以山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)为例,为您解析这类产品在人-小鼠双物种实验体系中的应用价值。

一、产品概述

项目 参数
产品名称 山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)
免疫原/特异性 小鼠IgG(含各亚类),不识别人IgG、BSA、酪蛋白
宿主来源 山羊
制备方法 免疫山羊,双扩散效价≥1:32,经多重特异亲和纯化
蛋白浓度 OD280吸光值一般为7,对应蛋白浓度约5mg/mL(具体以标签为准)
缓冲液成分 0.01M PBS,pH 7.2,N防腐剂(CMIT/MIT/THYMOL)
产品纯度 以抗体计不低于90%
保存条件 -20℃(或-16℃及以下温度)
有效期 以产品标签为准

二、核心性能

性能指标 参数
ELISA推荐稀释度 1:20000-1:100000
WB推荐稀释度 1:20000-1:50000
ICC/IF推荐稀释度 1:200-1:2000
流式细胞术推荐稀释度 1:1000-1:4000
稀释性能 高稀释倍数,经济耐用
识别范围 小鼠IgG重链和轻链(H+L,各亚类)
交叉反应 不识别人IgG、BSA、酪蛋白

三、产品特点

  1. 高特异性——不交叉人IgG
    经过多重特异亲和纯化,本产品不识别人IgG,确保在人-小鼠双物种实验体系中无假阳性信号。

  2. H+L特异性——双重识别
    识别小鼠IgG的重链和轻链,灵敏度更高,特别适用于Western Blot。可识别小鼠IgG所有亚类。

  3. 高纯度(≥90%)——背景低
    经多重特异亲和纯化,以抗体计纯度不低于90%,非特异性吸附少。

  4. 高稀释倍数——经济耐用
    ELISA推荐稀释度高达1:20000-1:100000,WB推荐1:20000-1:50000,使用成本极低。

  5. 多平台兼容
    适用于ELISA、Western Blot、免疫组化(IHC)、免疫荧光(IF/ICC)、流式细胞术、胶体金等多种检测平台。

  6. 不识别BSA、酪蛋白
    避免与常见封闭剂或样本中蛋白发生交叉反应。

四、交叉吸附的意义

特性 说明
标准抗小鼠IgG 可能识别IgG(存在种属交叉反应)
本产品 经多重特异亲和纯化,去除了与IgG、BSA、酪蛋白交叉反应的抗体
适用场景 -小鼠双物种实验体系,如人源化小鼠模型、人血清中的小鼠抗体检测、人组织上的小鼠一抗检测
优势 避免假阳性,结果更可靠

五、主要应用场景

1. 人-小鼠双物种体系中的小鼠IgG检测(核心应用)

典型场景

  • 人源化小鼠模型:人源化小鼠体内同时存在人和小鼠IgG
  • 人血清中的小鼠抗体检测:人血清样本中含有内源性人IgG
  • 人组织/细胞上的小鼠一抗检测(IHC/IF)
  • 混合样本中特异性检测小鼠IgG
  • 人IgG存在下的ELISA/Western Blot
步骤 操作
1 包被特异性抗原
2 封闭
3 加入含小鼠抗体和IgG的混合样品
4 加入山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)(1:20000-1:100000稀释)
5 加入HRP-抗山羊IgG二抗
6 加TMB显色

2. 间接ELISA检测小鼠特异性抗体

步骤 操作
1 包被特异性抗原
2 封闭
3 加入小鼠血清或小鼠源一抗
4 加入山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)(1:20000-1:100000稀释)
5 加入HRP-抗山羊IgG二抗
6 加TMB显色

3. Western Blot检测

步骤 操作
1 SDS-PAGE电泳、转膜
2 封闭
3 加入小鼠源一抗
4 加入山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)(1:20000-1:50000稀释)
5 加入HRP-抗山羊IgG二抗
6 ECL化学发光检测

预期条带:还原条件下小鼠IgG重链约50-55kDa,轻链约25kDa。

4. 免疫荧光(IF/ICC)

步骤 操作
1 组织切片或细胞爬片固定、透化
2 封闭
3 加入小鼠源一抗
4 加入山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)(1:200-1:2000稀释)
5 加入荧光标记的抗山羊IgG二抗
6 荧光显微镜观察

5. 流式细胞术

步骤 操作
1 细胞悬液制备(人源细胞或人鼠混合样本)
2 封闭Fc受体
3 加入小鼠源一抗
4 加入山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)(1:1000-1:4000稀释)
5 加入荧光标记的抗山羊IgG二抗
6 流式细胞仪检测

六、实验操作要点

1. 间接ELISA方案(使用本产品)

步骤 操作 说明
1 包被特异性抗原 4℃过夜
2 封闭 含BSA或脱脂奶粉
3 加入小鼠血清或小鼠源一抗 室温孵育1-2小时
4 洗涤 3-5次
5 加入山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG) 1:20000-1:100000稀释,室温1小时
6 洗涤 3-5次
7 加入HRP-抗山羊IgG二抗 按说明书稀释,室温30分钟
8 洗涤 3-5次
9 加TMB显色 15-20分钟
10 终止读数 450nm

2. 稀释度选择建议

实验类型 建议起始稀释度 优化范围
ELISA 1:50000 1:20000-1:100000
Western Blot 1:30000 1:20000-1:50000
IF/ICC 1:500 1:200-1:2000
流式细胞术 1:2000 1:1000-1:4000

3. 对照设置(关键!验证交叉吸附效果)

对照类型 组成 目的
小鼠IgG阳性对照 小鼠IgG包被或小鼠源一抗 验证检测体系正常工作
人IgG阴性对照 IgG包被或源一抗 验证不交叉—应无显著信号
BSA对照 牛血清白蛋白 验证不交叉—应无显著信号
酪蛋白对照 酪蛋白 验证不交叉—应无显著信号
空白对照 无样品 评估本底

重要:实验时应同时设置IgG阴性对照,确认无交叉反应。

4. 重要操作提示

  • 本产品为未标记抗体,需配合HRP/荧光标记的抗山羊IgG二抗使用。
  • 不交叉人IgG:本产品最大的特点是不识别人IgG,适用于人-小鼠双物种实验体系(如人源化小鼠模型、人血清样本检测、人组织IHC等)。
  • 不识别BSA、酪蛋白:避免与常见封闭剂发生交叉反应。
  • H+L特异性:抗体识别IgG的重链和轻链,灵敏度更高,适用于ELISA和WB。可识别小鼠IgG所有亚类(IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3、IgG2c)。
  • 防腐剂处理:如防腐剂对实验有影响,可透析去除,但透析后不建议长期保存。
  • 请使用正确的实验方法,没有酶免基础知识的人员不得利用本产品做任何实验,否则可能得到错误结果。

七、保存与使用注意事项

项目 说明
保存条件 -20℃避光保存(或-16℃及以下温度)
分装建议 避免反复冻融,建议适当分装后使用
长期4℃存放 如需长期4℃存放,请联系我们定制
有效期 以产品标签为准
用途限制 仅用于科研,不用于诊断

八、常见问题

Q1:山羊抗小鼠IgG(H+L)(不交叉人IgG)的主要用途是什么?
A1:主要用于ELISA、Western Blot、IHC、IF、流式细胞术等实验中小鼠IgG的特异性检测,特别适用于人-小鼠双物种实验体系(如人源化小鼠模型、人血清中的小鼠抗体检测、人组织上的小鼠一抗染色等),避免人IgG、BSA、酪蛋白的交叉反应干扰。

Q2:“不交叉人IgG”是什么意思?如何验证?
A2:指本产品经多重特异亲和纯化,去除了与IgG交叉反应的抗体。验证方法:以IgG包被ELISA板,使用本产品检测,应无显著显色信号。

Q3:什么情况下需要使用本产品?
A3:

实验场景 推荐产品
单纯小鼠样本(无人IgG) 普通抗小鼠IgG即可
与小鼠混合样本 本产品(不交叉)
人源化小鼠模型相关实验 本产品(不交叉)
血清/血浆中检测小鼠抗体 本产品(不交叉)
组织上检测小鼠一抗(IHC/IF) 本产品(不交叉)

Q4:本产品与HRP标记的山羊抗小鼠IgG有什么区别?
A4:

特性 本产品(未标记) HRP标记产品
标记物 HRP
检测方式 需配合HRP-抗山羊IgG二抗 直接显色
信号放大 可放大(二抗系统) 无额外放大
灵活性 可配合不同二抗(HRP、荧光) 固定检测方式

Q5:如何确定最佳稀释度?
A5:建议通过预实验进行滴定:ELISA从1:20000开始倍比稀释至1:200000,WB从1:20000开始倍比稀释至1:80000,选择信噪比最高的稀释度。

Q6:产品如何保存?
A6:请存放于-20℃,避免反复冻融,建议分装保存。如需长期4℃存放,请联系我们定制。


本产品为山羊抗小鼠IgG(H+L)抗体,经多重特异亲和纯化,不识别人IgG、BSA、酪蛋白,已通过多家客户验证,特异性高、纯度高、背景低,特别适用于人-小鼠双物种实验体系(如人源化小鼠模型、人血清检测、人组织IHC等)的免疫检测。如需详细技术参数或样品测试,请与我们联系。

(注:本产品仅用于科学研究,不用于临床诊断。)



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