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HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性):犬急性感染早期诊断的核心酶标工具

发布时间:2026-05-23 点击数:1

在伴侣动物医疗和兽医诊断领域,犬是最常见的诊疗对象之一。IgM是早期免疫应答的标志——它的出现标志着近期感染、疫苗早期应答或免疫激活。在犬细小病毒、犬瘟热、犬冠状病毒等急性传染病的血清学诊断中,IgM的精准检测是鉴别急性感染与既往感染的关键。μ链特异性抗体仅识别IgM的重链(μ链),不与其他免疫球蛋白(如IgG)发生交叉反应,确保了检测结果的特异性。HRP标记的小鼠抗狗IgM(μ链特异性)将酶标记技术与高特异性抗体相结合,是ELISA等检测实验的理想选择。

今天,我们以HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性)为例,为您解析这类产品在犬急性感染诊断与免疫监测中的应用价值。

一、产品概述

项目 参数
产品名称 HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性)(HRP标记)
宿主来源 小鼠
特异性 识别狗IgM的μ重链不识别狗IgG及其他Ig
标记物 HRP(辣根过氧化物酶)
浓度 以抗体计1mg/mL左右(以标记物计2mg/mL左右)
缓冲液成分 50%甘油、0.01M PBS、0.5%BSA、Proclin-300
保存条件 -20℃(避光)
有效期 以产品标签为准

二、核心性能

性能指标 参数
ELISA推荐稀释度 1:4000-20000
WB推荐稀释度 1:4000-12000
IHC推荐稀释度 1:500-2500
稀释性能 可稀释到数万倍后仍具有使用价值
起始工作浓度参考 1:5000-1:10000(ELISA)
识别范围 狗IgM μ重链
交叉反应 μ链特异性,不识别狗IgG

三、产品特点

  1. HRP标记——高灵敏度检测
    HRP可实现酶催化信号放大,适合低丰度IgM检测。

  2. μ链特异性——精准识别IgM
    特异性针对狗IgM的μ重链,不与狗IgG等其他免疫球蛋白发生交叉反应,确保检测结果的准确性和特异性。

  3. 高稀释倍数——经济耐用
    ELISA推荐稀释度1:4000-20000,使用得当可稀释到数万倍后仍具有使用价值。

  4. 多平台兼容
    适用于ELISA、Western Blot、免疫组化(IHC)等多种检测平台。

四、μ链特异性的重要性

特性 μ链特异性抗体 普通抗狗IgM抗体
识别区域 仅IgM μ重链 可能同时识别IgG(重链交叉)
与狗IgG交叉反应 可能存在
检测准确性 可能假阳性
适用场景 急性感染鉴别诊断 不推荐用于IgM特异性检测

五、狗IgM检测的临床与科研意义

应用领域 检测意义
犬细小病毒感染 急性期IgM阳性,恢复期IgG阳性
犬瘟热病毒感染 早期IgM出现,用于急性感染诊断
犬冠状病毒感染 IgM阳性提示近期感染
犬埃立克体病 急性感染期IgM检测
钩端螺旋体病 IgM阳性提示近期感染
疫苗免疫评价 免疫后IgM出现,反映疫苗诱导的早期应答
幼犬感染鉴别 区分母源IgG与自身IgM应答

六、主要应用场景

1. 间接ELISA检测犬特异性IgM抗体(核心应用)

步骤 操作
1 包被特异性抗原(如犬细小病毒抗原)
2 封闭
3 加入不同稀释度的狗血清
4 加入HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性)(1:5000-10000稀释)
5 加TMB显色

2. IgM捕获ELISA法(M-捕获法,推荐用于高准确性检测)

由于血清中高浓度IgG可能干扰IgM检测(竞争结合抗原),捕获ELISA法是金标准。

步骤 操作
1 包被抗狗IgM(μ链特异性)捕获抗体
2 封闭
3 加入狗血清样品(捕获IgM)
4 加入特异性抗原(如CPV抗原)
5 加入HRP标记的抗抗原检测抗体
6 加TMB显色

3. Western Blot检测

步骤 操作
1 将狗IgM标准品进行SDS-PAGE电泳
2 转膜
3 封闭
4 加入HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性)(1:4000-12000稀释)
5 ECL化学发光检测

预期条带:还原条件下μ重链约75kDa。

4. 急性感染与既往感染的鉴别诊断

检测结果 判断
IgM阳性、IgG阴性 急性感染早期
IgM阳性、IgG阳性 急性感染期
IgM阴性、IgG阳性 既往感染或疫苗免疫后

5. 免疫组化(IHC)

步骤 操作
1 犬组织切片固定、抗原修复
2 封闭
3 加入一抗(犬源)
4 加入HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性)(1:500-2500稀释)
5 DAB显色

七、实验操作要点

1. 间接ELISA方案(使用本产品)

步骤 操作 说明
1 包被特异性抗原 4℃过夜
2 封闭 含BSA或脱脂奶粉
3 加入狗血清样品 室温孵育1-2小时
4 洗涤 3-5次
5 加入HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性) 1:5000-10000稀释,室温1小时
6 洗涤 3-5次
7 加TMB显色 15-20分钟
8 终止读数 450nm

2. IgM捕获ELISA方案(M-捕获法,推荐)

步骤 操作 说明
1 包被抗狗IgM(μ链特异性)捕获抗体 4℃过夜
2 封闭 含BSA
3 加入狗血清样品(稀释1:100-1:500) 室温1-2小时(捕获IgM)
4 洗涤 3-5次
5 加入生物素化抗原 室温1小时
6 洗涤 3-5次
7 加入HRP-链霉亲和素 室温30分钟
8 洗涤,显色

3. 稀释度选择建议

实验类型 建议起始稀释度 优化范围
ELISA 1:5000 1:2000-1:20000
Western Blot 1:5000 1:2000-1:12000
IHC 1:1000 1:500-1:2500

4. 对照设置

对照类型 组成 目的
阳性对照 已知IgM阳性狗血清(急性感染期) 验证检测体系
阴性对照 健康狗阴性血清 评估背景
IgG交叉对照 高浓度狗IgG样品 验证μ链特异性—应无显著信号
空白对照 无样品 评估本底

5. 重要操作提示

  • HRP标记:本产品为HRP直接标记,可直接用于ELISA显色,无需使用二抗。
  • μ链特异性:本产品不识别狗IgG,确保IgM检测的特异性。
  • 狗IgM为五聚体结构,分子量大(~900kDa),检测时需注意。
  • 在间接ELISA中,血清中高浓度的IgG可能竞争结合抗原,导致IgM假阴性。建议使用IgM捕获ELISA法以获得更准确结果。
  • 请使用正确的稀释液,没有酶免基础知识的人员不得利用本产品做任何实验,否则可能得到错误结果。

八、保存与使用注意事项

项目 说明
保存条件 -20℃避光保存
分装建议 避免反复冻融,建议适当分装后使用
有效期 以产品标签为准;有效期过后很长一段时间仍可使用,但仍建议在有效期内使用
环境要求 请不要在脏乱和强光环境中取用,以免污染和失效

九、常见问题

Q1:HRP-小鼠抗狗IgM(μ链特异性)的主要用途是什么?
A1:主要用于间接ELISAIgM捕获ELISA检测狗血清中特异性IgM抗体,特别适用于犬急性感染的早期诊断(如犬细小病毒、犬瘟热等)。

Q2:μ链特异性是什么意思?为什么重要?
A2:μ链特异性指抗体仅识别IgM的重链(μ链),不识别狗IgG等其他免疫球蛋白。这一特性确保IgM检测结果不受血清中高浓度IgG的干扰,避免假阳性,是急性感染鉴别诊断的关键。

Q3:间接ELISA与IgM捕获ELISA(M-捕获法)有什么区别?
A3:

方法 原理 优点 缺点
间接ELISA 抗原包被,直接加待检血清 操作简单 高浓度IgG可能竞争抗原,导致假阴性
捕获ELISA 抗IgM抗体包被,捕获血清中IgM 去除IgG干扰,准确性高 步骤略多

推荐:临床样品检测推荐使用捕获ELISA法。

Q4:如何确定最佳稀释度?
A4:建议通过预实验进行滴定:将抗体从1:1000开始倍比稀释至1:20000,以已知IgM阳性狗血清为阳性对照,选择信噪比最高的稀释度。

Q5:产品如何保存?
A5:请存放于-20℃,避免反复冻融,建议分装保存。有效期以产品标签为准。


本产品为HRP标记的小鼠抗狗IgM(μ链特异性)抗体,已通过多家客户验证,灵敏度高、特异性好、背景低,适用于ELISA、Western Blot、IHC等多种免疫检测实验,是犬急性感染早期诊断的核心工具。如需详细技术参数或样品测试,请与我们联系。

(注:本产品仅用于科学研究,不用于临床诊断。)



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