牛羊布鲁氏菌BP26真核表达蛋白与LPS蛋白抗原的免疫特性及应用研究

布鲁氏菌病作为一种重要的人畜共患传染病，对全球畜牧业发展和公共卫生安全构成严重威胁。该病由布鲁氏菌引起，在牛羊等家畜中广泛传播，不仅导致动物繁殖障碍和经济损失，更可通过直接接触或食用污染产品传染人类，引发波浪热等慢性疾病。因此，开发高效准确的诊断方法和安全有效的疫苗成为防控该病的关键环节。在众多布鲁氏菌抗原中，BP26蛋白和脂多糖（LPS）因其独特的免疫学特性而备受关注，对其免疫特性及应用的深入研究具有重要理论和实践意义。

在布鲁氏菌的多种抗原成分中，BP26蛋白作为一种免疫优势蛋白，具有高度的保守性和特异性。研究表明，BP26蛋白在布鲁氏菌感染早期即可诱导强烈的体液免疫反应，使其成为血清学诊断的理想靶标。通过真核表达系统制备的重组BP26蛋白能够正确折叠，形成天然构象，保留完整的抗原表位。这种真核表达蛋白与大肠杆菌等原核表达系统相比，在抗原性和特异性方面表现出明显优势，可有效避免交叉反应，提高诊断准确性。

与BP26蛋白不同，脂多糖（LPS）作为布鲁氏菌细胞壁的主要组成成分，在免疫识别和应答中扮演着关键角色。LPS由O链多糖、核心寡糖和类脂A三部分组成，其中O链多糖是布鲁氏菌血清型分类的基础，也是诱导保护性免疫的重要抗原。然而，LPS的免疫诊断应用面临挑战，因其与某些革兰氏阴性菌的LPS存在交叉反应，可能导致假阳性结果。尽管如此，LPS在疫苗研发中仍具有重要价值，特别是其核心成分在诱导细胞免疫方面的作用日益受到重视。

在免疫特性方面，BP26蛋白和LPS展现出互补的特征。BP26蛋白主要激发特异性抗体反应，在感染诊断中具有高度特异性；而LPS则能同时激活体液免疫和细胞免疫，在保护性免疫中发挥重要作用。研究表明，BP26蛋白在慢性感染阶段仍能维持较强的免疫原性，而LPS在急性感染期诱导的免疫应答更为显著。这两种抗原的联合使用可能产生协同效应，为多价疫苗和多重诊断试剂的开发提供理论基础。

在诊断应用领域，基于BP26真核表达蛋白的ELISA试剂盒已显示出良好的应用前景。与传统的血清凝集试验相比，BP